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Depuis 1997, KABS propose une large gamme de services de développement de produits pour l’industrie pharmaceutique dans le monde entier. Notre équipe de plus de 150 spécialistes accompagne les programmes de développement depuis la découverte initiale jusqu’à la phase III et la commercialisation.
Nos services conformes aux BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, les tests analytiques, le développement de formulation, la fabrication de prototypes pour fin d’études cliniques, la distribution de fournitures cliniques aux sites cliniques et les aspects CMC des affaires réglementaires.

— Les sept unités de KABS —

Materials Synthesis and Characterization
Parenteral injectable
Method development and characterization
Method development HPLC
Raw material
Analytical testing
Test methods for new drugs
Aseptic manufacturing of complex liquid
Lyophilized parenteral products
Complex oral dosage forms
Impurity profiles of new drug substances
Process Chromatography Solutions
Purification procedures for biopolymers
Formulation development
Stability studies
Pre-clinical development 
Formulation development 
Lyophilization
Forced degradation
Development of bioprocesses
Chromatography Solutions
Late-stage clinical trial materials 
Pre-formulation 
Monoclonal antibody, 
Biotechnology 
Biologics
Compatibility studies
Bioprocess
Drug manufacture
New drug discovery
Phase I clinical trial materials
Late-stage clinical trial materials
Malaria drugs
HIV drugs
Ophthalmic solution
Nitisinone
Tyrosinemia type 1

Fabrication Aseptique

CDMO, Contract development and manufacturing organization, Integrated CDMO Offerings, Aseptic Manufacturing, Analytical Services, Regulatory Compliance, WHO qualification

Services Analytique

WHO qualification, CMC, CMC Analytical Development Services for Drug Development, Regulatory Affairs CMC, EDQM Proficiency Testing, Contract Research Organization, GMP Manufacturing

Par des gens, pour des gens.